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發(fā)布日期:2023/4/25 15:01:00

簡介:AF-DX 384是M2和M4毒蕈堿乙酰膽堿受體的選擇性拮抗劑(Kis分別為6.03和10 nM)[1]。AF-DX 384可逆轉老年大鼠以及東莨菪堿誘導的幼鼠在新物體識別和被動回避方面的缺陷[2]。
AF-DX 384物理化學性質:

密度

1.1±0.1 g/cm3

沸點

618.4±55.0 °C at 760 mmHg

分子式

C27H38N6O2

分子量

478.63

閃點

327.8±31.5 °C

精確質量

478.3056

LogP

3.48

蒸汽壓

0.0±1.8 mmHg at 25°C

折射率

1.57


AF-DX 384詳細介紹:

中文名稱:

AF-DX 384

英文名稱:

AF-DX 384

英文別名:

AF-DX 384;N-[2-[2-[(Dipropylamino)methyl]-1-piperidinyl]ethyl]-5,6-dihydro-6-oxo-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-11-carboxamide;AF-DX 384 Free Base

CAS號:

118290-26-9

分子式:

C27N6O2H38

分子量:

478.63

詳細描述

博飛美科提供118290-26-9,AF-DX 384,Medlife,上?,F(xiàn)貨。

Medlife,致力于提供高品質、高性價比小分子化合物的產品。

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M2/M4選擇性拮抗劑

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AF-DX 384參考文獻:

[1]. D?rje F, et al. Antagonist binding profiles of five cloned human muscarinic receptor subtypes. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Feb;256(2):727-33.

 

[2]. Vannucchi MG, et al. Selective muscarinic antagonists differentially affect in vivo acetylcholine release and memory performances of young and aged rats. Neuroscience. 1997 Aug;79(3):837-46.
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